Sto lavorando su il set di dati di esempio per LeafCutter e la documentazione menziona le "letture separate":
Questo raggrupperà gli introni fond [ sic ] nei file junc elencati in test_juncfiles.txt, richiedendo 50 letture suddivise che supportano ogni cluster e consentono introni fino a 500 kb.
Ricerca di "letture divise" su Google ha prodotto pochi risultati e i risultati che ho trovato sono stati difficili da capire per me,
Le letture chimeriche si verificano quando una lettura di sequenziamento si allinea a due porzioni distinte del genoma con poco o nessuna sovrapposizione. Le letture chimeriche sono indicative della variazione strutturale. Le letture chimeriche sono anche chiamate letture divise.
Una lettura di sequenziamento si allinea a due porzioni distinte del genoma, ma poi con poca o nessuna sovrapposizione? Non è una contraddizione?
Posso dedurre più o meno cosa sono i "cluster di introni", ma ho pensato che avrei potuto anche provare a sollecitare una definizione più formale. So cosa sono gli introni e posso capire cosa significa raggrupparli insieme. Immagino di voler solo sapere cosa significano le letture divise e i cluster di introni nel contesto dell'elaborazione dei dati di esempio per LeafCutter.